蔡司LSM 990
集多种成像技术于一体的多功能共聚焦系统
蔡司LSM 990突破性地集多种成像技术于一身，助您揭示研究的新层面。凭借精细至90 nm超分辨，高速体成像或一次性拆分10种以上荧光标记，您可以清晰精准地深入研究您的生物样品。通过这款共聚焦显微镜，您可突破活体成像和实验设计的极限，了解分子动力学、蛋白质相互作用和各种生理学过程。
自由探索
从纯粹的共聚焦系统到集成所有可用模式的成像平台，蔡司LSM 990可以根据您的成像需求进行多样配置。如希望利用特定优势来满足您严苛的应用要求，我们建议您选择以下配置中的一种，或根据需要进行组合。
共聚焦显微镜已成为优良光学切片和灵活成像的代名词，没有其他显微镜能够适应如此丰富的样品和实验类型。蔡司LSM 990将快速超分辨成像、突破性的瞬时体成像、出色的深度以及能在单次图像扫描中对10种以上标记进行实时光谱拆分的功能集于一身，从而将这款共聚焦的多功能性提升到了新的高度。此外，蔡司LSM 990还支持光操作或分子动力学测量，实现荧光成像外的新发现。所有系统组件，特别是Airyscan 2、Lightfield 4D和多达36个光谱检测器，均为实现的活体成像而开发。LSM 990让您在实验设计中释放创造力，并推进您的科学探索！
三日龄小鼠原代类器官。小肠的分泌细胞在顶端F-肌动蛋白刷状缘上产生孔洞。DAPI(白色)：DNA，鬼笔环肽(绿色)：F-肌动蛋白，UEA-1(红色)：分泌细胞(潘氏，杯状)，COX-1(紫色)：簇细胞。
共聚焦成像的精髓
大型样品的高分辨光学切片成像
三日龄小鼠原代类器官。小肠的分泌细胞在顶端F-肌动蛋白刷状缘上产生孔洞。DAPI(白色)：DNA，鬼笔环肽(绿色)：F-肌动蛋白，UEA-1(红色)：分泌细胞(潘氏，杯状)，COX-1(紫色)：簇细胞。
由德国斯图加特大学的Fabian Gärtner提供
果蝇睾丸中的精子鞭毛。DAPI用于DNA(显示细胞核和精子)，使用鬼笔环肽标记F-肌动蛋白。54层序列图像的最大强度投影。
Airyscan
对微小结构进行低光毒性超分辨成像
Airyscan检测器不再让信号通过针孔到达检测器，而是由32个检测器单元组成，每个检测器单元都相当于一个小的针孔，在每个扫描位置都获得焦平面信息。通过将32个检测器单元组合成一个大靶面阵列检测器，Airyscan可以收集到更多荧光信号，捕捉到结构的高频信息。
果蝇睾丸中的精子鞭毛。DAPI用于DNA(显示细胞核和精子)，使用鬼笔环肽标记F-肌动蛋白。54层序列图像的最大强度投影。
在整个小鼠大脑中对锥体神经元(YFP-H)和小胶质细胞(CxCR3-GFP)成像。
多光子显微镜
从组织深处获取信息
多光子显微镜非常适合还原大脑、整个生物体、类器官或细胞团等活体样品或透明化组织中的深层信息。较长的激发波长(690 - 1300 nm)被组织吸收和散射的程度较低，无需针孔即可实现光学切片。
在整个小鼠大脑中对锥体神经元(YFP-H)和小胶质细胞(CxCR3-GFP)成像。
样品由德国波恩DZNE的Severin Filser提供
LSM Plus
提升您的共聚焦体验
LSM Plus可轻松改善任何共聚焦实验，且不受检测模式或发射光范围的限制。其线性维纳滤波去卷积无需过多的手动设置，就能确保提供可靠的定量结果。系统的物镜、折射率和发射光检测范围等基本光学特性信息可用于自动调整处理参数，以获得理想效果。
果蝇卵巢，F-肌动蛋白(鬼笔环肽，品红色)和DE-钙粘蛋白(青色)染色。
样品由德国明斯特大学Luschnig工作小组的T. Jacobs和明斯特成像网络的T. Zobel提供
Lightfield 4D
对发育动物的高流动性细胞进行高速体成像
要真正捕捉生命过程的本质，必须进行四维成像，因为体积和时间对于研究生命系统都至关重要。Lightfield 4D提供了独特的解决方案，能够在精准的时间点对整个体积进行成像，没有任何时间延迟。
受精后3日跳动的斑马鱼胚胎心脏。以每秒80个体积的速度在1.2秒内采集3次完整心跳。
由英国谢菲尔德大学生物科学学院的Stone Elworthy和Emily Noël提供
荧光标记的识别和可靠的分离是每个多色实验的基础，随着染料的选择范围扩大至近红外(NIR)范围，并且用于多光谱的生物标记物可以让我们同时鉴别更多结构，这一基础变得愈发重要。多达36个检测通道确保每个波长波段都有理想的量子效率，单次图像扫描即可获得380 nm至900 nm的发射光检测范围。您可以为每个标记选择所需的检测范围以提高结果的准确性，或在所需的发射光检测范围内利用所有通道，在单次扫描中收集每个荧光基团的完整光谱信息。光谱拆分还可与提升分辨率及信噪比的LSM Plus技术在同一处理流程中完成，让多维实验的采集效率达到最高。
出芽酵母(酿酒酵母)细胞壁的高级多光谱分析技术：使用5个激光器和36个检测器在一条轨迹中采集的13个荧光标记和自发荧光，不含自发荧光的13个荧光标记的未混合图像。
样品由ZEISS Microscopy GmbH的Michal Skruzny提供
通过Lambda扫描获得5色大脑切片样品，并使用LSM Plus进行处理。光谱拆分后的通道：DAPI、Map2-A488、Parvalbumin-A568、Iba-1-A647、VGAT-A750、自发荧光。
样品由葡萄牙科英布拉大学CNC科英布拉显微成像中心的Luisa Cortes提供
Cos-7 cells, DAPI (magenta), Anti-tubulin Alexa 568 (blue), Actin Phalloidin-OG488 (yellow) and Tom20-Alexa 750 (red). Imaged in Lambda mode across the visible and near infrared (NIR) spectrum. Individual signals separated by Linear Unmixing. Maximum intensity projection of a z-stack.
Cos-7细胞、DAPI(品红色)、微管蛋白抗体Alexa 568(蓝色)、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488(黄色)和Tom20-Alexa 750(红色)。Lambda模式下在可见光到近红外(NIR)光谱范围内成像。线性拆分技术分离各个信号。Z轴序列图像的最大强度投影。
样品由瑞士苏黎世大学ZMB的Urs Ziegler和Jana Doehner提供
不止于成像
洞察分子动力学和蛋白质相互作用
超越荧光成像限制，为您的实验增添新维度。利用荧光相关光谱(FCS)和光栅图像相关光谱技术(Spectral RICS)，您可以同时深入了解多个标记的蛋白质浓度、运动和相互作用。Airyscan检测器提供的空间信息可以让您了解蛋白质的分子行为，深入探究血流或微流控系统(如器官芯片装置)内的动态。荧光寿命显微成像技术(FLIM)捕捉荧光基团的其他特性，实现生理学过程研究，并扩展激光共聚焦显微镜的功能，如获取蛋白质间的相互作用信息，以及pH值、氧或铁浓度等环境参数信息。
Measurement of speed and direction of blood flow in vessels of zebrafish larvae
Dynamics Profiler
轻松获得活体样品中隐藏的分子动力学信息
仅需一次简单轻松的测量，即可了解活体样品中荧光蛋白的分子浓度、非对称扩散和流动动态。从细胞培养、类器官到整个生物体——您可轻松对当前实验中的分子进行更深入的剖析。
测量斑马鱼幼体血管的血流速度和方向。
由德国莱布尼茨老龄化问题研究所Fritz Lipmann Institute(FLI)的V.Hopfenmüller提供
Spectral RICS
描绘细胞环境中的分子相互作用分布情况
蔡司Spectral RICS将LSM成像与蛋白质在细胞环境中的行为信息结合起来，
SUMO化对蛋白质扩散的影响：RICS可用于测量蛋白质相互作用导致的分子扩散变化。通过标准自相关RICS分析，可以看到扩散系数随着SUMO链的变小而下降。此类研究还可以测量感兴趣的标记蛋白质在药物治疗、突变或其他影响下的扩散变化。
样品由德国耶拿莱布尼茨老龄化研究所影像中心的P. Hemmerich和T. Ulbricht友情提供
荧光寿命成像显微技术（FLIM）
利用荧光寿命差异进行功能成像
FLIM考虑到了荧光寿命会受到多种因素的影响，如离子或氧浓度、pH值和温度等。FLIM可用于分析分子间的距离和相互作用。
U2OS细胞用Flipper-TR染色。可测量小于100 ps的荧光寿命差异。
样品由英国曼彻斯特大学的Sarah Woolner博士提供。
技术洞见
优良的光效率、灵敏度和光谱功能
光路设计
LSM 990优良的光路设计、高带宽电子元件和优质光学器件确保了其高水平的光效率、高动态范围和宽广的波长检测范围。这些特性使其能够对多种样品和结构、分子特征以及多光谱信息进行高质量的采集。
检测器结构
LSM 990可配备一个32通道的GaAsP检测器，并辅以两个侧面检测器和两个可选配的NIR GaAs和GaAsP检测器。这一特殊配置为激光共聚焦显微系统提供了数量众多的检测器。在多标记实验中，能够使用适配的检测器收集每个荧光标记的发射光范围。
从图像到数据助您进行更多探索的一系列功能
LSM 990结合了激光点照明技术、线性扫描以及能在光子计数模式下采集信号的检测器，它已不仅仅是一个成像设备，还可为您提供以下功能：
光谱型光栅图像相关光谱(Spectral RICS)可逐帧生成细胞或其他结构分子浓度和扩散系数指示热图。利用Spectral RICS，可在分析蛋白质相互作用之前对荧光信号进行光谱拆分。
荧光相关光谱(FCS)能助您无损观察分子浓度和扩散过程，从而更深入地了解细胞功能。为了在单分子基础上进行测量，您可以使用单光子或多光子激光线，并使用最高可至900 nm的全发射范围。
荧光互相关光谱(FCCS)可让您观察两个或多个不同标记分子间的相互作用。在配置了众多检测器的LSM 990系统上，FCCS实验最多可检测9个通道。
荧光寿命显微成像技术(FLIM)可利用荧光寿命的差异来分离组分。其可利用荧光寿命会受到多种因素的影响来进行功能成像，如测量离子或氧浓度、pH值和温度等。FLIM还可用于FRET测量，分析分子间的接近程度和相互作用。
荧光共振能量转移(FRET)利用敏化发射或受体光漂白法来研究蛋白质的相互作用和距离。
荧光漂白后恢复(FRAP)利用任意激光谱线来进行灵活的受体光漂白实验。同样的原理通常也适用于光操作实验，例如研究细胞内运动，或通过荧光蛋白标记的光转换跟踪生物体内整个细胞的运动。
欢迎来到
联系人：霍先生
地址：北京市昌平区黄平路泰华龙旗广场D座1502室
邮箱：huogang010@163.com
传真：010-82967358
